Retour d'expérience sur le débat "Plus Fort que Moi"

RETOUR D’EXPÉRIENCE SUR LE DÉBAT : comment accompagner des personnes souffrant du syndrome de Gilles de la Tourette et/ou d’autres troubles du neurodéveloppement (TND)

Grande fierté d’avoir contribué à mieux faire connaître les troubles du neurodéveloppement (TND) lors du débat organisé par le SEL à Sèvres, à l’occasion de la projection du film Plus Fort que Moi samedi 18 avril 2026.

Le débat était animé par Spencer Mc Andrew, dont les cours de théâtre en anglais — auprès des jeunes comme des adultes — révèlent des potentiels souvent insoupçonnés, individuellement et collectivement. Grâce à une préparation en amont autour de questions clés, il a su instaurer un climat de confiance, permettant au public d’aborder librement des sujets précis, notamment le syndrome de Gilles de la Tourette et les formes d’accompagnement existantes.

Latifa Baïdi a également partagé son expérience d’éducatrice auprès de jeunes et d’adultes avec TND, notamment autistes, au sein du SAMSAH 92. Son intervention a mis en lumière des actions concrètes déployées pour accompagner ces personnes ainsi que leurs familles.

Cette prise de parole constituait, pour ma part, une première : à la croisée du témoignage personnel et professionnel. J’ai fait le choix d’adopter un angle résolument tourné vers les ressources et les solutions, plutôt que de s’attarder sur les constats encore difficiles : manque de prise en charge, rejet, harcèlement, y compris de la part d’adultes. Le parcours souvent long et complexe pour accéder à des professionnels formés et à un accompagnement adapté a également été évoqué. Des exemples concrets ont permis de souligner l’existence de relais, tant médicaux qu’associatifs, favorisant un diagnostic et un accompagnement précoces et adaptés.

Ont ainsi été présentés : la délégation interministérielle dédiée aux TND, les dispositifs de guidance parentale permettant aux proches d’être formés et soutenus, ainsi que le projet de RQTH pour les aidants. Quelques données encourageantes ont aussi été partagées, notamment concernant le syndrome de Gilles de la Tourette, qui s’atténue dans environ 70 % des cas entre 18 et 20 ans.

Depuis l’obtention du diplôme de référente handicap au CNAM, j’ai mené des actions de sensibilisation au handicap invisible auprès de publics adultes et étudiants sous format d’ateliers. Ce premier débat a toutefois offert une expérience particulièrement enrichissante, notamment grâce à la dynamique d’échange en questions-réponses avec le public.

Merci à Latifa Baïdi pour sa venue et son témoignage si instructif sur le rôle d'une éducatrice spécialisée, merci à Spencer Mc Andrew pour la préparation et l'animation de cette soirée.

Je remercie chaleureusement Julie MANOUKIAN de l’agence Citizen 7, qui m’a proposée cette intervention, toute l’équipe du SEL – Merci Clémentine DEMAISTRE - qui m’a accueillie pour cette belle opportunité d’intervenir dans ma ville.


Lire les commentaires (0)

Articles similaires


Soyez le premier à réagir

Ne sera pas publié

Envoyé !

Derniers articles

Proposition d'inscription à la newsletter de Nathalie WEINRYB

22 Avr 2026

Début mai, j’aurai le plaisir de diffuser une PREMIÈRE NEWSLETTER TRIMESTRIELLE portant sur ma pratique de psychopraticienne et hypnothérapeute.
L’idée est :...

Pour tout savoir sur le syndrome de Gilles de la Tourette - Recommandation de livre

16 Avr 2026

"MIEUX VIVRE AVEC LES TICS ET LE SYNDROME GILLES DE LA TOURETTE"
Guide pour les patients et leur famille
Edition DUNOD - Mars 2025
En amont du débat après l...

Catégories